Arzneimittelforschung

Das Interfakultäre Zentrum für Pharmakogenomik und Arzneimittelforschung (IZEPHA) ist eine interfakultäre wissenschaftliche Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Universität Tübingen, der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität Tübingen, des Universitätsklinikums Tübingen sowie des Robert-Bosch-Krankenhauses in Stuttgart, verbunden mit der Robert-Bosch-Stiftung. Das Mathematisch-Naturwissenschaftliche Institut Reutlingen (NMI) ist assoziiertes Mitglied.

Das Zentrum ist ein Verbund transnationaler Forschung sowie eine Dienstleistungs-Plattform zur Entwicklung und Prüfung neuer Therapieformen. Genetische Ursachen oder Risikofaktoren werden für eine ständig zunehmende Zahl von Erkrankungen entdeckt. Mit dem Wissen über das menschliche Genom wächst zugleich die Erkenntnis, dass auch die Wirksamkeit von Medikamenten in vielen Fällen entscheidend von genetischen Dispositionen abhängig ist.

Das IZEPHA widmet sich den spezifischen Herausforderungen, die eine auf genetischen Erkenntnissen beruhende individualisierte Medizin mit sich bringt. Die IZEPHA-Partner bündeln in diesem Verbund die pharmazeutisch-pharmakologische und klinische Expertise ausgewiesener Spezialisten. Von der Grundlagenforschung an potentiellen pharmakologischen Zielstrukturen über die Herstellung und Testung neuer Therapeutika bis zu vorklinischen und klinischen Studien werden die entscheidenden Entwicklungsstufen in enger Kooperation von den beteiligten Wissenschaftlerteams und Klinikern optimal aufeinander abgestimmt.

Forschungsschwerpunkt / Know-how

Ausstattung

- High-Throughput Verfahren (DNA-Chips, MaldiTof)

- Patientenkohorten, Gewebedatenbanken

- Mausklinik (routinemäßig etablierte Krankheitsmodelle)

- Med. Chem. Syntheselabors, Kinase-Library, Eicosanoid-Library

- Massenspektrometrie (Ionenfallen, TripleQuad, MaldiTof)

- Transgene und knockout Mausmodelle

- Phase I Probandenstation

Angebote

Projektbeispiele

- Humane Leberbank, Darmgewebebank,

- Patientenkohorten (Mammakarzinom, CED, Prä-Diabetes)

- Funktionelle Charakterisierung neuer polymorpher Kandidatengene für Wirkung Metabolismus und Transport von Arzneimitteln, prädiktive Korrelation in klinischen Studien

- Lungenperfusionsmodelle, Wirkung, ADME nach topischer/systemischer Applikation

- Neue Therapiestrategien bei CED